Rett sendromu bir otizm spektrum bozukluğu dsm-IV'e göre sınıflandırılmış bir nörogelişimsel bozukluktur. İlk olarak Avusturyalı çocuk doktoru Andreas Rett tarafından 1966 yılında tanımlanmıştır. Klinik Özellikleri, küçük el ve ayak ve (bazı durumlarda microcephaly dahil) baş büyüme oranı bir yavaşlama dahil.
Beagles ya da sırılsıklam gibi tekrarlanan el hareketleri de kaydetti. Rett sendromlu kızlar sindirim bozuklukları için daha yatkındır ve kadar ele geçirme vakalarının % 80 olması. Onlar genelde hiçbir sözlü beceriler, ve kadın yaklaşık % 50 adet değildir. Skolyoz, büyüme başarısızlık ve kabızlık çok yaygındır ve sorunlu olabilir.
Sadece bu tür bozuklukları kırılgan x sendromu, tüberoz skleroz ya da Down sendromu olarak dahil etmek için burada bir otistik özellikleri görebilirsiniz olurdu gibi bazı bir otizm spektrum bozukluğu misclassified savunuyorlar. Bu bozukluk belirtileri en kolay bu Angelman Sendromu, serebral palsi ve otizm ile karışır.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteRett sendromu" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır