Telomeres والسرطان

كما يبدأ خلية لتصبح سرطانية، أنها تفرق أكثر في كثير من الأحيان وتصبح به telomeres قصيرة جداً. إذا كان الحصول على ما telomeres قصيرة جداً، قد تموت الخلية.

أنه الهروب مصير هذا قبل أن تصبح خلية سرطان وتفعيل إنزيم يسمى telomerase مما يحول دون الحصول على حتى أقصر في telomeres.

وقد وجدت الدراسات telomeres مختصرة في العديد من أنواع السرطان، بما في ذلك البنكرياس، العظام، البروستات، المثانة، والرئة، والكليتين، والرأس والعنق.

قد يكون قياس telomerase طريقة جديدة للكشف عن السرطان. إذا كان العلماء معرفة كيفية إيقاف telomerase، قد يكونوا قادرين على محاربة السرطان بجعل سن خلايا السرطان ويموت.

في تجربة واحدة، حظر الباحثون النشاط telomerase في الثدي البشري وخلايا سرطان البروستاتا تنمو في المختبر، مما دفع خلايا الورم للموت. ولكن هناك مخاطر.

حظر telomerase يمكن أن تنال من الخصوبة، والجرح الشفاء وإنتاج خلايا الدم وخلايا الجهاز المناعي.

خلايا السرطان تحتاج إلى إليه للحفاظ على الحمض النووي تيلوميريك بهم من أجل الاستمرار في تقسيم إلى أجل غير مسمى (تخليد). إليه استطالة telomere أو الصيانة هي إحدى الخطوات الرئيسية في تخليد الخلوية، ويمكن استخدامها كعلامة تشخيص في العيادة.

يتم تنشيط Telomerase، مجمع الإنزيم المسؤول عن الونجاتينج telomeres، في ما يقرب من 90 في المائة أورام. ومع ذلك، الخلايا شريحة كبيرة من سرطاني توظف إطالة بديلة من telomeres (ALT)، غير المحافظين telomere إطالة الطريق التي تشمل نقل telomere جنبا إلى جنب ويكرر بين الأخت تشروماتيدس.

الآلية التي بموجبها يتم تنشيط ALT لا يفهم تماما لأن هذه الأحداث الصرف من الصعب تقدير '''' أنها ''''.

تيلوميراسي هو الإنزيم الطبيعية التي تروج لإصلاح telomere. غير أنه غير نشط في معظم الخلايا. وهي نشطة في الخلايا الجذعية، الخلايا الجرثومية، والشعر، وفي 90 في المائة من خلايا السرطان.

مهام Telomerase بإضافة قواعد للغايات telomeres. نتيجة لهذا النشاط telomerase، تبدو هذه الخلايا امتلاك نوع من الخلود.

أظهرت الدراسات على استخدام الفئران بالضربة القاضية أن دور telomeres في السرطان يمكن أن كلاهما يكون مقيداً إلى نمو الأورام،، فضلا عن تعزيز توموريجينيسيس، اعتماداً على نوع الخلية وسياق الجينومي.

مزيد من القراءة


هذه المقالة مرخص تحت الإبداعي لجنة إسناد ShareAlike الترخيص. فإنه يستخدم المواد من ويكيبيديا المادة على "Telomere" تكييف جميع المواد المستخدمة من ويكيبيديا منشورة تحت الإبداعي لجنة إسناد ShareAlike الترخيص. ® ويكيبيديا نفسها علامة تجارية مسجلة مؤسسة ويكيميديا.

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
  1. Vadim Shapoval Vadim Shapoval Ukraine says:

    Telomeres (the specific DNA-protein structures) found at both ends of each chromosome, protect genome from nucleolytic degradation, unnecessary recombination, repair, and interchromosomal fusion. Telomere length decreases with age. Certain individuals may be born with shorter telomeres or may have genetic disorder leading to shorter telomeres. Telomeres are created by telomerases. Several studies indicate that shorter telomeres are a risk factor for cancer. Shorter telomeres can induce genomic instability. Telomerases (ribonucleoprotein enzymes) are reactivated in most cancerous immortalized cells. Lysosomal alterations are common in cancerous cells. Lysosomes control cell death at several levels. Defects in cellular iron metabolism can cause the Warburg effect. Many cancerous cells are considered immortal because telomerase activity and lysosomal alterations allows them to divide virtually forever. However, subsets of immortalized cells lack telomerase activity. Iron is an essential cellular nutrient that is critical for DNA synthesis (for many cellular processes). Ribonucleotide reductase is an iron-dependent enzyme that is required for DNA synthesis. Iron is so important that without it all life would cease to exist. In human cells, iron is an essential component of hundreds of proteins and enzymes. Heme is an iron-containing compound found in a number of biologically important molecules. Cytochromes are heme-containing (and iron-containing) compounds that have important roles in mitochondrial electron transport. Nonheme iron-containing enzymes are also critical to energy metabolism. Iron Response Elements are short sequences of nucleotides found in the messenger RNA (mRNA). Several genetic disorders and all known human carcinogens may lead to pathological accumulation of iron in the cells. While iron is an essential mineral, it is potentially carcinogenic. The presence of excessive iron inside cancerous cells can lead to telomere end-replication problems, lysosomal alterations, mitochondrial dysfunction (Warburg effect), DNA mutations, chromosomal abnormalities (deletions, duplications, inversions, ring formations, translocations), chromothripsis and mitotic catastrophes. Primary tumors always develop at body sites of excessive iron deposits.

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post