Creutzfeldt–Jakob-szindróma vagy a CJD (Hans Gerhard Creutzfeldt, 1885-1964-ben német pszichiáter és Alfons Maria Jakob, 1884-1931, német pszichiáter) (más néven félheveny szivacsos), egy gyorsan fejlődő elmezavarban, kórjelző vacuolation, a kéreg, megadva a szivacsos módosítása a mikroszkopikus megjelenése a társított által meghatározott ritka, jól jellemzett clinicopathological személy. Hatással lehet az emberekre és az állatokra.
Az általános előfordulása a becslések szerint legalacsonyabbnak kell lennie, mint 1, 1 000 000 ember dolgozik, nem észrevehető összefüggést a betegcsoportra való kitettség. A aetiopathology, a betegség csendes homályos. Átviteli corneal átültetése, és a mély elektród implantátumok eseteit jelentették. Csak a törzs of the Eastern highlands, Pápua Új-Guinea (Kuru) által a kannibalizmus más betegség hasonlóságok vezetett ő javaslatot, hogy a betegség nem nukleinsavak (prionok) tartalmazó fehérjetartalmú fertőző részecskék keresztül továbbítják.
Klinikailag a betegség gyanúja, fel lehet, a felső motor idegsejt zavar és myoclonus, egy gyorsan fokozatos demencia. Jellemző EEG változások, például időszakos szinkron mentesítést, támogatás a diagnózis, a betegség általános megállapítások ellenére. A határozott Creutzfeldt - Jakob-kór diagnózisát a kórszövettani alapul: jellemző változtatások kerülnek vacuolation, és a veszteség megnagyobbodása jöjjön létre a neuronok, és a tömegpusztító fegyverek glial cellák, az idegrendszeri cortex a hangsúlyosabb. A kórbonctani elváltozások kell általában legsúlyosabb, a, vagy még korai legalább az a betegség folyamán a szürke kérdés. Mielinre elvesztése csak másodlagos jelentőségű a neuronok elfajzás jelenik meg. Általában a nem gyulladása.
Agyi képalkotás tanulmányok alátámasztó információkat diagnosztizálására. CT átkutat nem megjelenítése általában bármilyen rendellenesség, kivéve az agy atrófia. MR képalkotó érzékenyebben CT átkutat a parenchymal változások, mint központi rendellenes T2-hyperintensities megjelenítése a koraszülést cortex és a Törzsdúcok valószínűleg a gliosis területek tükrözi. Részvétel az agyi fehér-ügy néhány szerzők nem jelentettek. Általánosságban a bazális idegdúcokat rendellenességek korábbra kerül, abban az esetben, ha az Úr rendellenességek többsége a Creutzfeldt - Jakob-kór az késői szakaszában látható.
A betegség, mindig végzetes, és egy pár hónapig átlagos időtartama, bár az mindaddig, amíg néhány év irányul.a számoltak be.
A fenti cikk ismételt közzététele, Medcyclopaedia ™, egy egyedi szolgáltatás GE Healthcare engedélyével. Medcyclopaedia . a több mint 18 000 orvosi témák - átfogó lefedettséget biztosít interaktív e-learning megoldások, valamint a gazdag orvosi képet és a Média Klipsz-adatbázis. Medcyclopaedia azonnali hozzáférést biztosít megoldásokat & erőforrások, néhány más webhelyekre is megfelelő. Copyright 2010-re Medcyclopaedia szöveget és a képeket. Minden jog fenntartva.
GE Healthcare más webszolgáltatások: