Choroba Creutzfeldta-Jakoba lub CJD (Hans Gerhard Creutzfeldt, 1885-1964, niemiecki psychiatra i Alfons Maria Jakob, 1884-1931, niemiecki psychiatra) (także nazywany podostrej gąbczastej), jest podmiotem clinicopathological rzadkie, dobrze scharakteryzowany zdefiniowane przez szybkiego postępu demencją związanych z vacuolation dla tej choroby w kora podając mikroskopowym wyglądu encefalopatii zmiany. Może to wpłynąć ludzi i zwierząt.
Ogólny wpływ szacuje się być tak niskie, jak 1 w 1,000,000 osoby, nie dostrzegalne deseń ekspozycji u pacjentów. Aetiopathology choroby jest nadal niejasne. Zgłoszone były przypadki przekazania przez Przeszczepianie rogówki i głębokie elektrody implantów. Podobieństwa z innej choroby ogranicza się do tribe of Eastern highlands Papui-Nowej Gwinei (Kuru) przesyłane przez Kanibalizm doprowadziły do sugestii on że choroba jest przekazywana przez białkowego cząsteczki zakaźnego zawierające nie kwasów nukleinowych (prionów).
Choroby może klinicznie podejrzanych z demencją szybko postępujące związanym z neuronu dysfunkcji i mioklonie. Zmiany charakterystyczne EEG, takie jak okresowe absolutorium synchroniczne, pomocy diagnozy, pomimo ustaleń nie są rozróżniane na tę chorobę. Ostateczne diagnostyki choroby Creutzfeldta - Jakoba opiera się na wyniki badań histopatologicznych: typowych zmian są vacuolation i utraty neuronów z hipertrofia i proliferacji komórek glejowe, dominującymi w korę mózgową. Zmiany patologiczne są zazwyczaj najbardziej surowe w lub nawet ograniczone do Szara Materia, co najmniej wcześnie w trakcie trwania choroby. Utrata Otoczka mielinowa wydaje się być drugorzędny w stosunku do Zwyrodnienie neuronów. Jest zwykle nie stan zapalny.
Neuroimaging badania dostarczają informacje uzupełniające w celu rozpoznania. CT skanowanie nie pokazuje zazwyczaj wszelkich nieprawidłowości z wyjątkiem na atrofię mózgu. Obrazowanie MR jest bardziej wrażliwe niż CT skanowania do wykrywania zmian w parenchymal, wyświetlanie ogniskowej odbiegających od normy hyperintensities T2 mózgową i jądra podstawne, które prawdopodobnie odzwierciedla obszary Glejoza. Zaangażowanie mózgu sprawy white zostały zgłoszone przez kilku autorów. Ogólnie mówiąc jądra podstawne nieprawidłowości występują wcześniej, chociaż większość nieprawidłowości w Pana są widoczne w późnych stadiach choroby Creutzfeldta - Jakoba.
Choroby jest niezmiennie krytyczny o średnim okresie trwania kilka miesięcy survivals tak długo, jak kilka lat zostały zgłoszone.
Powyższy artykuł jest publikowany ponownie za zgodą firmy Medcyclopaedia ™, unikatową usługę GE Healthcare. Medcyclopaedia oferuje kompleksowe ujęcie ponad 18 000 tematy medyczne - interakcyjnych rozwiązań e learningu, jak również bogatej bazy danych medycznych klipy obrazów i mediów. Medcyclopaedia zapewnia natychmiastowy dostęp do rozwiązań i zasobów, które można dopasować do kilku innych stron internetowych. Prawa autorskie 2010 Medcyclopaedia tekst i obrazy. Wszelkie prawa zastrzeżone.
Inne usługi sieci web z GE Healthcare: