Leukodystrofia on taudin white seikasta, joka on syynä dysmyelination, eli epänormaali muodostumista tai myeliini lajikkeen entsyymi puutteita, joista monet ovat perittyjä aiheuttama lisääntynyt jakautuminen.
Entsyymi-puute saattaa olla Lysosomi Peroksisomi tai mitokondrioissa tai voi olla erityisiä entsyymi-puute, jolla ei ole erityisiä soluelin.
Esimerkkejä lysosomal sairaudet ovat Metakromaattinen leukodystrofia, Krabbes taudin, gangliosidosis, mucolipidoses, ja mucopolysaccharidoses ja mannosidosis. Peroxisomal alaselän sairauksiin sisältyy ald, klassisen ja pois vastasyntyneen, Zellwegers syndrooma ja diagnostiikalle Refsums taudin.
Mitokondrio alaselän sairauksiin sisältyy MELAS (Mitokondrio enkefalopatian, Laktaatin Asidoosi ja viivan), Leigh n taudin, MERFF syndrooma (myopathy, enkefalopatian ja tasaamatta punainen kuituja) ja trichopoliodystrophy (Menkes syndrooma).
Entsyymi puutteet eivät ole erityisiä soluelin ja sisällyttää aminoacid aineenvaihduntaa kuten Lowen oireyhtymä, Fenyyliketonuria, ja vaahterasiirappi virtsan taudin, orgaanisia acidurias kuten methylmalonic aciduria, propionihapon aciduria ja Glutaarihapon aciduria puutteita.
Myeliini muodostumista alaselän sairauksiin sisältyy Cockaynen n oireyhtymä ja Pelizaeus Merzbacher taudin. Muut leukodystrophies kuuluvat Canavans taudin ja Alexanders taudin, jotka molemmat esittää macrocrania kanssa.
Nämä edellytykset tuottaa monenlaisia muutoksia sekä valkoisen aivokudoksen ja harmaa aine, jotka ovat usein symmetrisen ja luokitellaan usein poikkeavuuksia jakelu.
Edellä artiklan julkaistaan GE terveydenhuollon Medcyclopaedia ™, ainutlaatuinen palvelu lupaa. Medcyclopaedia säädetään kattavasti About 18,000 lääketieteellisen aiheet - vuorovaikutteisia e-oppimisen ratkaisuja sekä lääketieteelliset kuvia ja media leikkeet rikas tietokannan. Medcyclopaedia ansiosta voit käyttää ratkaisuja & resurssit, että harvat muut sivustot voi vastata. Copyright 2010 Medcyclopaedia tekstiä ja kuvia. Kaikki oikeudet pidätetään.
Muut web-palveluita GE Healthcare: