Leukodystrophy dysmyelination、すなわち異常形成やさまざまな酵素の不足の多くは継承によって引き起こされる髄鞘の増加内訳による白質の病気です。
酵素欠乏、リソソーム peroxisome やミトコンドリアであるまたは器官の特定ではない特定の酵素の欠乏がある可能性があります。
ライソゾームの障害には、異染 leukodystrophy、Krabbes 病、ガングリオシドーシス、mucolipidoses とムコ、mannosidosis などがあります。ペルオキシソームに局在する疾患副腎白質ジストロフィー、クラシック、新生児、Zellwegers 症候群、乳児の Refsums 病などがあります。
ミトコンドリア障害 MELAS (ミトコンドリア脳症、乳酸アシドーシスとストローク)、リーの病、MERFF 症候群 （ミオパチー、脳症、不規則な赤い繊維) trichopoliodystrophy など （メンケス症候群）。
酵素不足オルガネラ特定であり、oculocerebrorenal 症候群、フェニルケトン尿症、メープル シロップ尿疾患などのアミノ酸代謝、有機 acidurias グルタル尿症メチルマロン尿症、プロピオン尿症などの欠陥を含みます。
コケイン症候群とペリツァエウス Merzbacher 病疾患髄鞘形成を含めます。その他の leukodystrophies には、Canavans 病と暮らした病の macrocrania の存在が含まれます。
これらの条件変更両方の白質灰白質、しばしば対称異常の分布によって頻繁に分類される、さまざまなを生成します。
上記の記事 GE ヘルスケアのMedcyclopaedia ™、ユニークなサービスから横ばいです。Medcyclopaedia以上 18,000 の医療トピック - の包括的なカバレッジを提供するインタラクティブな e ラーニング ソリューションとして、豊富なデータベースの医療画像とメディア クリップ。Medcyclopaedia、インスタント ソリューションと他のいくつかのウェブサイトを一致するリソースにアクセスします。著作権 2010 Medcyclopaediaテキストと画像。すべての権利予約します。
GE ヘルスケアからの他の web サービス: