Leukodystrophy , beyaz madde olan dysmyelination, yani anormal oluşumu ya da enzim eksiklikleri, birçoğu devralınır çeşitli tarafından neden myelin artan arıza neden olduğu bir hastalıktır.
Enzim eksikliği Lizozom peroxisome ya da mitokondri içinde olabilir veya organel belirli olmayan bir özel enzim eksikliği olabilir.
Metachromatic leukodystrophy, Krabbes hastalığı, gangliosidosis, mucolipidoses ve Mukopolisakkaridozlu ve mannosidosis lizozomal bozuklukları örnekleridir. Peroxisomal bozukluklar, Adrenolökodistrofi, klasik ve Yenidoğan, Zellwegers Sendromu ve infantil Refsums hastalığı içerir.
Mitokondrial hastalıklar melas (mitokondrial ensefalopati, laktat asidoz ve kontur), Leigh'ın hastalığı, merff Sendromu (myopathy, ensefalopati ve dağınık kırmızı lifler) ve trichopoliodystrophy içerir (Menkes Sendromu).
Enzim eksiklikleri organel belirli değildir ve Aminoasit metabolizması oculocerebrorenal Sendromu, fenilketonüri ve akçaağaç şurubu idrar hastalığı gibi organik asidüriler methylmalonic asidüri, propiyonik asidüri ve glütarik asidüri gibi eksiklikleri içerir.
Myelin oluşumu bozuklukları Cockayne Sendromu ve Pelizaeus Merzbacher hastalığı sayılabilir. Diğer leukodystrophies Canavans hastalığı ve Alexanders hastalığı her ikisi de macrocrania ile mevcut bulunmaktadır.
Bu koşullar çeşitli değişiklikler genellikle simetrik olan ve sık sık anormallikler dağıtım tarafından sınıflandırılır beyaz madde ve gri madde üretirler.
Yukarıdaki makale ge Healthcare Medcyclopaedia ™, benzersiz bir hizmet izni ile yayınlanamaz. Medcyclopaedia 18, 000'den fazla tıbbi konular - hakkında kapsamlı bilgi sağlayan etkileşimli e-öğrenme çözümleri yanı sıra tıbbi görüntü ve ortam kliplerinin zengin bir veritabanı. Medcyclopaedia, çözümler ve birkaç diğer Web sitelerine uyan kaynakları anında erişim sağlar. Copyright 2010 Medcyclopaedia metin ve görüntüler. Tüm hakları saklıdır.
ge Healthcare diğer web hizmetleri: