Mikä on MikroRNA?

MicroRNAs ovat post-transcriptional sääntelijöiden luokan. Ne ovat lyhyen ~ 22 RNA nukleotidisekvensseistä että sitoa täydentäviä esimerkkiesitys 3' UTR, useita kohde mRNAs, tuloksena yleensä niiden äänenvaimennusjärjestelmien. MicroRNAs kohdistaa ~ 60 prosenttia kaikkien geenien, on iloisesti kaikkien ihmisperäisten solujen ja pystyvät tavoitteet kunkin satoja tukahduttamisen varmistamiseksi. Nämä ominaisuudet yhdistettynä niiden säilyttämistä vaihtelevat unicellular levät Chlamydomonas reinhardtii mitokondrioissa, organismien Ehdota, ne ovat elintärkeä osa geneettisen asetuksen kanssa antiikin alkuperää.

MicroRNAs ensin havaittiin vuonna 1993 Victor Ambros, Rosalind Lee ja Rhonda Feinbaum tutkimuksen kehitys puuntuhoojan Caenorhabditis elegans (C. elegans) koskevat geenin lin-14 aikana. Tämä näyttö johti havaittiin, että lin-14 pystyi säännellään lyhyt RNA-tuotteen lin-4, geenin, joka kirjoittaa 61 nukleotidi seulontajärjestelmä, joka erääntyi 22 nukleotidi sukukypsien RNA, joka sisälsi sekvenssien osittain täydentävää useita esimerkkiesitys 3' UTR, lin-14-mRNA seuraavasti. Tämä täydentävyys oli riittävä ja tarvittavat sijoitustoimintaan lin-14 mRNA käännös. Jälkikäteen tämä oli ensimmäinen MikroRNA voidaan tunnistaa, vaikka aikaan Ambros et al spekuloinut, se on sukkulamatojen idiosyncrasy.

Se oli vasta vuonna 2000, kun Anna 7 havaittiin tukahduttamisen varmistamiseksi lin-41, lin-14, lin28, lin42 ja daf12 mRNA C. elegans kehitysvaiheet siirtymävaiheen aikana ja että tämä funktio oli phylogenetically säilytettävä lajien pidemmälle ankeroisten, tulivat ilmi vuonna 1993 tunnistaa RNA lyhyt koodaamattomasta oli osa laajempaa ilmiö.

Koska sitten yli 4000 miRNAs on löydetty kaikki opiskeli eukariooteissa nisäkkäiden, sienet ja kasvit mukaan luettuina. Yli 700 miRNAs toistaiseksi on havaittu ihmisiin ja yli 800 enemmän ennustaa olevan olemassa.

Vertailussa miRNAs lajien välillä voidaan käyttää jopa sen delineate perusteella, että organismien Fenotyyppi monimutkaisuus voidaan ottaa huomioon, MikroRNA, löytyneen genotyyppi molekyyli kehityskelpoisella historia.

Ihmisen genomin projektin kartoitettu ensimmäinen kromosomipoikkeavuuksia vuonna 1999, kun se oli ennustettu, se sisältää yli 100 000 proteiinin koodausjärjestelmää geenien. Kuitenkin vain noin 20 000 olivat lopulta tunnistaa (International ihmisen genomin jaksotetaan konsortion, 2004) ja pitkään aikaan paljon proteiinia koodaus-DNA pidettiin "roskapostisuodattimen", vaikka perinteiset ratkaisumallit hallussaan, että paljon Jos genomin useimmat on toiminnallinen. Koska sitten, kehittyneitä bioinformatics lähestymistapoja genomin ositustulostuksen tutkimuksia, joissa tarkastellaan transcriptome, järjestelmällistä koko pituus cDNA kirjastot ja kokeelliset vahvistus (johdettu miRNA antisense oligonucleotides kutsutaan antagomirs perustaminen mukaan luettuna) jaksotetaan yhdistettynä kynnyksellä on havaittu, että monet transkriptien ovat koodaus RNA, joista on vähennetty monia uusia luokkia kuten snoRNA ja miRNA muiden proteiini. Valitettavasti MikroRNA tavoitteiden vahvistaminen korko on huomattavasti enemmän aikaa kuin että ennustettaessa sekvenssien ja tavoitteet.

Runsas esiintyminen ja kauaskantoisia potentiaalin ansiosta miRNAs on kaikenlaisia toimintoja fysiologia, solun eriyttäminen, leviämisen estäminen, Apoptoosi Umpieritysjärjestelmä, haematopoiesis, rasvan aineenvaihduntaa, osa morphogenesis. Ne näyttää eri lausekkeen profiilit kudosten kudosten, heijastavan solukkojärjestelmäisen fenotyypit monimuotoisuutta ja Ehdota sellaisenaan rooli kudosten eriyttäminen ja ylläpito.

Huomionosoitukset


Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklan "MikroRNA" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post