क्या MicroRNA है?

MicroRNAs post-transcriptional नियामकों का एक वर्ग कर रहे हैं। वे कि पूरक दृश्यों में 3' UTR एकाधिक लक्ष्य mRNAs, आम तौर पर उनके मुंह बंद में जिसके परिणामस्वरूप के लिए बाध्य लघु ~ 22 nucleotide आरएनए दृश्यों कर रहे हैं। MicroRNAs ~ 60% सभी जीनों के लक्ष्य, बहुतायत से सभी मानव कोशिकाओं में मौजूद हैं और लक्ष्य के प्रत्येक के सैकड़ों को दबाने के लिए कर सकते हैं। ये सुविधाएँ mitochondria करने के लिए, अनेक जीवकोष शैवाल Chlamydomonas reinhardtii से लेकर जीवों में उनके संरक्षण के साथ युग्मित, सुझाव है कि वे प्राचीन मूल के साथ आनुवंशिक विनियमन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं।

MicroRNAs पहली बार 1993 में विक्टर Ambros, Rosalind ली और Rhonda Feinbaum द्वारा जीन लिन-14 के संबंध में nematode ओर उनमें एलिगेंस लम्बे (सी. एलिगेंस लम्बे) में विकास में एक अध्ययन के दौरान खोज रहे थे। इस स्क्रीन लिन-14 लिन-4, एक जीन है कि कि एक 22 nucleotide परिपक्व आरएनए जो दृश्यों में 3' UTR लिन-14 mRNA के एकाधिक दृश्यों को आंशिक रूप से पूरक समाहित करने के लिए परिपक्व 61 nucleotide पूर्वाभ्यास लिखित से एक छोटी आरएनए उत्पाद द्वारा नियंत्रित करने में सक्षम था खोज करने के लिए नेतृत्व किया। इस पूरक पर्याप्त और लिन-14 mRNA के अनुवाद को बाधित करने के लिए आवश्यक था। हालांकि समय में Ambros एट अल यह एक nematode लत हो speculated retrospectively, इस की पहचान की जा करने के लिए, पहला microRNA था।

यह 2000 में केवल जब लश्कर-7 लिन-41, लिन-14, lin28, lin42 और daf12 mRNA सी. एलिगेंस लम्बे में विकास चरणों में संक्रमण के दौरान और इस समारोह था phylogenetically संरक्षित कि उन्हें, परे प्रजातियों में कि यह छोटे गैर कोडन आरएनए 1993 में पहचान की एक व्यापक घटना का हिस्सा था स्पष्ट हो गया को दबाने के लिए खोज की थी।

के बाद से फिर ऊपर 4000 miRNAs स्तनधारी, कवक और पौधों सहित सभी अध्ययन किया eukaryotes में खोज की गई है। 700 से ज्यादा miRNAs अब तक मनुष्यों के और अधिक अस्तित्व की भविष्यवाणी कर रहे हैं से अधिक 800 में अभिज्ञात किया है।

प्रजातियों के बीच miRNAs की तुलना भी आणविक विकास के इतिहास आधार है कि एक जीव phenotype की जटिलता के microRNA में जीनोटाइप पाया को प्रतिबिंबित कर सकते हैं पर चित्रित करने के लिए किया जा सकता है।

जब मानव जीनोम परियोजना 1999 में अपनी पहली गुणसूत्र मैप किया गया है, इसे इसमें 100000 से अधिक प्रोटीन कोडिंग जीन होना होगा भविष्यवाणी की थी। तथापि, केवल लगभग 20000 अंततः थे (अंतर्राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुक्रम कंसोर्टियम, 2004) की पहचान की और एक लंबे समय के लिए गैर प्रोटीन कोडिंग डीएनए के बहुत हालांकि पारंपरिक ज्ञान रखता है कि ज्यादा नहीं तो जीनोम के सबसे कार्यात्मक "जंक", माना गया था। के बाद से तो फिर, परिष्कृत bioinformatics जीनोम खपरैल का छत अध्ययन transcriptome, पूर्ण लंबाई cDNA पुस्तकालयों और प्रयोगात्मक सत्यापन (व्युत्पन्न miRNA antisense oligonucleotides antagomirs बुलाया का निर्माण सहित) का अनुक्रमण व्यवस्थित की जांच के साथ संयुक्त दृष्टिकोण के आगमन है पता चला कि कई टेप गैर प्रोटीन आरएनए जिनमें से कई नए वर्गों किया गया कटौती जैसे snoRNA और miRNA की कोडिंग के लिए कर रहे हैं। दुर्भाग्य से, microRNA लक्ष्य के सत्यापन की दर काफी अधिक समय लेने वाली दृश्यों और लक्ष्य की भविष्यवाणी की है कि तुलना है।

अपने प्रचुर मात्रा में उपस्थिति और दूरगामी क्षमता के कारण, miRNAs कार्यों के सभी प्रकार के शरीर क्रिया विज्ञान, सेल भेदभाव, प्रसार, endocrine प्रणाली, haematopoiesis, वसा चयापचय, अंग morphogenesis के लिए apoptosis से में है। वे विभिन्न अभिव्यक्ति प्रोफाइल से ऊतक के ऊतकों, सेलुलर phenotypes में विविधता को दर्शाते प्रदर्शित करने और जैसे ऊतक भेदभाव और रखरखाव में एक भूमिका सुझाव है।

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