MicroRNA とは何ですか?

MicroRNAs は転写後レギュレータです。彼らは、3 ' UTR 通常彼らのサイレンシングの結果、複数のターゲット Mrna の補足シーケンスにバインド短い ~ 22 RNA 塩基配列です。MicroRNAs 〜 60 % のすべての遺伝子のターゲットすべての人間の細胞に豊富に存在しているし、各ターゲットの数百人を抑制することができます。これらの機能は、その保全生物の単細胞藻類クラミドモナス ゲノムからミトコンドリアに至るまでの結合は重要な古代の起源を遺伝的規制の一部をお勧めします。

MicroRNAs 最初 1993 年ビクター Ambros、ロザリンド ・ リー、ロンダ Feinbaum によって開発に関する遺伝子の林 14 線虫線虫(C. の elegans) の調査中に発見されました。この画面は林 14 の製品によって、短い RNA 林-4、転写には部分的に複数のシーケンスで、3' UTR 林 14 mRNA の補足シーケンスに含まれている 22 のヌクレオチドの成熟した RNA の成熟を 61 ヌクレオチド前駆体遺伝子を規制することができたの発見につながった。この補完は十分な林 14 mRNA の翻訳を抑制するために必要だった。時 Ambros らは、線虫の特異性に推測が遡及的には、識別するには、最初の microRNA ました。

それが聞かせ 7 林-41、林-14、lin28 lin42 と daf12 mRNA の C. の elegans の発達段階の移行中に、この機能だったのに節約が種を超えて線虫、1993 年に識別、短い非コーディングの RNA は広い現象の一部だったが明らかになったことを抑制する発見された 2000 のみでした。

以来、上 4000 miRNAs 真核哺乳類、菌類、植物などすべて学ぶ生物で発見されています。以上 700 miRNAs は人間とより多く存在すると予測されて 800 以上のところ確認されています。

MiRNAs 種との比較でも、生物表現型の複雑さの microRNA の遺伝子型が見つかりましたことを反映することに分子進化の歴史を記述する使用できます。

ヒトゲノム プロジェクトは、最初の染色体 1999 年にマップすると、それ以上 100,000 蛋白質コーディングの遺伝子が含まれていると予想されました。ただし、のみ約 20,000 を最終的にされた (国際人間ゲノム シーケンス コンソーシアム、2004年) の識別し、長い時間の多くは非蛋白質コーディングの DNA の多くない場合は、ゲノムのほとんどは、機能、従来の知恵を保持が「迷惑メール」、考慮されました。以来、明らかにし、トランスクリプトーム、完全長 cDNA ライブラリと実験的検証 (antagomirs と呼ばれる派生 miRNA antisense オリゴヌクレオチドの作成を含む) のシーケンス体系を調べるゲノム タイリングの研究を組み合わせた高度なバイオインフォマティクス アプローチの出現がした非蛋白質のコーディングの多くの新しいクラスがされて控除 snoRNA および miRNA など RNA は多くのコピー。残念ながら、microRNA ターゲットの検証の率は大幅に時間がかかり、シーケンスとターゲット予測よりもです。

豊かな存在のために、広範囲に及ぶ可能性 miRNAs はあらゆる関数の生理学、細胞分化、増殖、アポトーシス、内分泌系、造血、脂肪代謝、手足の形態にであります。彼らは細胞の表現型の多様性を反映した組織から組織に別の式のプロファイルを表示およびなど組織分化と保守の役割を提案します。

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Last Updated: Dec 6, 2011

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