Naaraat hallussaan kaksi X-chromosomes, miehet on yksi x ja yksi y kromosomipoikkeavuuksia. Koska taudin aiheuttavan mutaatiot ovat resessiivin, harjoittamasta vika yksi hänen X-chromosomes nainen ei voi vaikuttaa se, kuin vastaavat alleelia, hänen muut kromosomipoikkeavuuksia olisi Expressin itse tuottaa tarvittavat clotting tekijät. Miesten Y-chromosome ei kuitenkaan ole geenin VIII tai IX tekijät. Jos vastuussa tuotannon tekijä VIII tai IX läsnä miehen X-chromosome tekijä geenien ovat puutteellisia ei ei vastaavaa Y-chromosome, niin puutteellisia geenin eivät peitä määräävä alleelia ja hän aikoo kehittää sairaus.
Koska uros saa hänen yhden X-chromosome hänen äitinsä, kuljettavien hiljaisesti puutteellisia geenin terveitä naaras poika on 50 % sateen perii kyseisen geenin hänen ja sen kanssa taudin; ja jos hänen äitinsä vaikuttaa verenvuototauti kanssa, hän on 100 % sateen parhaillaan haemophiliac. Sitä vastoin naaras perivät taudin, jotta hän on saatava kaksi puutteellisia X-chromosomes, yksi hänen äitinsä ja muu kuin hänen isänsä, (joka itse haemophiliac olisi oltava). Näin ollen verenvuototauti on paljon enemmän yhteisiä miesten keskuudessa kuin naaraat. On kuitenkin mahdollista naisten harjoittajien tulla lievä haemophiliacs lyonisation (inaktivaatio) X-kromosomien ansiota. Haemophiliac tyttäret ovat yleisempää kuin ne kerran olivat, kuten parannettu hoitomuotojen taudin sallinut enemmän haemophiliac uroksia aikuisikään hengissä ja tullut vanhemmat. Aikuisten kohdata menorrhagia (raskaat kausien) verenlasku taipumus ansiota. Periytymisen kuvio on criss rajat tyyppi. Tämäntyyppinen kuvio nähdään myös väri sokeudesta.
Äiti, joka on liikenteenharjoittajan on 50 % sateen kulkevan viallinen x kromosomipoikkeavuuksia hänen tyttärensä, vaikka haavoittuvuuden Isän aina haavoittuvuuden geenin tyttärilleen eteenpäin. Poika ei peri viallisia geenin hänen isänsä.
Geneettisen testauksen ja geneettinen neuvontaa suositellaan Perheet verenvuototauti kanssa. Synnytystä edeltävät testaus, kuten Lapsivesipisto, on raskaana olevien naisten, joka voi olla ehto harjoittajien käytettävissä.
Kanssa kaikki geneettisiä sairauksia, on tietysti myös mahdollista ihmisten hankkimaan spontaanisti mutaatio kuin pääsivustolta, koska koskevan uuden yhdessä vanhempiensa sukusolujen mutaatio kautta. Spontaani mutaatioiden osuus noin 33 prosenttia verenvuototauti A. kaikissa tapauksissa Noin 30 % verenvuototauti b tapauksissa ovat spontaani geenin mutaatio tulos.
Todennäköisyys
Jos naaras synnyttää jälkeläisen ollessaan haemophiliac lapsi, naisten on taudin rahdinkuljettajan tai verenvuototauti oli spontaanimutaatiotaajuuden tulos. Moderni suoran DNA testaus, kunnes kuitenkin oli mahdotonta määrittää, jos ainoastaan terveitä lasten kanssa naaras oli liikenteenharjoittaja tai ei. Yleensä enemmän terveitä poikia hän terän, mitä suurempi todennäköisyys, että hän ei ole lentoliikenteen harjoittaja.
Jos mies on kärsivissä tautia ja lasten naaras, joka ei ole edes liikenteenharjoittajan kanssa, hänen tyttärilleen voidaan verenvuototauti harjoittajien. Hänen pojilleen kuitenkin ei muutu tautia. Tauti on x linkitetty ja isä ei voi välittää verenvuototauti y kromosomipoikkeavuuksia kautta. Miesten kanssa yleistilaan ovat sitten enää todennäköisesti siirtää geenin niiden lasten kuin rahdinkuljettaja naaraseläimiä, vaikka he sire kaikki tytärtä on lentoliikenteen harjoittajien ja kaikki pojat ne isä ei ole verenvuototauti (ellei äiti on liikenteenharjoittaja).
Huomionosoitukset
Tässä artikkelissa on lisensoitu Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se käyttää ainetta Wikipedian artiklan "verenvuototauti" kaikki aines mukautettu käytetään Wikipedia on käytettävissä lisenssillä Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Itse Wikipedia ® on Wikimedia-säätiön, Inc: n rekisteröity tavaramerkki