Nőivarú rendelkeznek a két X-chromosomes, férfiak van egy x és egy y kromoszóma. Mivel a mutációk a betegséget okozó recesszív, egy nő, egy őt X-chromosomes folytató a hiba nem érinthet, mint a neki megfelelő allél más kromoszóma kell express magát, hogy a szükséges thrombus. Azonban a férfiak Y-chromosome van nem gén tényezők a VIII és IX. Amennyiben a termelési tényező VIII, vagy a jelen egy férfi X-chromosome a IX faktor felelős gének hiányosak nincs megfelelője az Y-chromosome szóló, a hiányos gén nem maszkolt, a domináns allél által, és ő fog kifejleszteni a betegség.
Egy férfi, egy X-chromosome kap anyja, mivel egy egészséges nő, csendes végrehajtása a hiányos gén fia van-e a 50 % esélye öröklődő ez gene vele, és vele a betegség; és ha vérzékenység érintett anyja, ő egy 100 %-os esélyt, hogy egy haemophiliac. Ezzel szemben egy nő, hogy örökölje a betegség, ő kell kap két, hiányos X-chromosomes, édesanyja és édesapja (ezért kell a haemophiliac magát), aki a másik egy. Ezért a vérzékenység rendszer sokkal több közös férfiak körében, mint a nők. Bármennyire-a ' női fuvarozók enyhe haemophiliacs köszönhetően a lyonisation (inaktiválására) X kromoszóma-preparáláshoz váljon lehetővé. Haemophiliac leányt gyakran mint egyszer, javított kezelési eljárások, a betegségre vonatkozó további haemophiliac férfiak túlélni a felnőtté válásig és szülők lehetővé tették. Felnőtt nőivarú állatok menorrhagia (súlyos időszakok) köszönhetően a vérzés tendencia léphetnek fel. A minta öröklés criss-kereszt-típus. Az ilyen típusú minta színe vakság is látható.
Egy anya, aki a légifuvarozó a hibás x kromoszóma áthaladó lánya, míg az érintett Atya akarat mindig továbbítják az érintett gén leányainak 50 % esély van. Fia nem örököl a hibás gént apja.
Genetikai tesztelés és genetikai tanácsadás a vérzékenység családok számára ajánlott. Prenatális vizsgálata, mint például a amniocentesis, áll rendelkezésre, a terhes nők, akik lehet, hogy a feltétel hordozói.
Mint-val minden a genetikai rendellenességek, természetesen is lehetővé válik egy emberi megszerezni azt spontán mutációs, inkább, mint örökli, az egyik a szülők ivarsejtek új mutáció miatt. Spontán mutációk figyelembe minden esetben, a vérzékenység A. körülbelül 33 %-a. B vérzékenység esetén körülbelül 30 %-át a spontán génmutáció okozzák.
Valószínűsége
Ha egy nő egy haemophiliac gyermeke születik, vagy a nő a fuvarozó a betegség vagy a vérzékenység volt a spontán mutációs. Addig, amíg a modern, közvetlen DNS, tesztelés viszont nem lehet meghatározni, ha egy nő csak egészséges gyermekek volt-e a fuvarozó, vagy sem. Általában több egészséges fiai ő viselte, minél nagyobb a valószínűsége a fuvarozó nem volt.
Ha egy férfi érintett, a betegség és a gyermekek egy nő, aki még nem a fuvarozó, a lányának kell vérzékenység hordozói. Fiai, azonban nem érinti a betegség. A betegség x kötött és az apja nem adható át a vérzékenység az y kromoszóma keresztül. A zavar férfiak majd nem nagyobb a valószínűsége, hogy a gén gyermekeik, mint a fuvarozó nők, abban az esetben is, ha azok sire minden lánya lesz a fuvarozók, és azok apa minden fiai, nem lesz túl a vérzékenység (kivéve, ha az anya a fuvarozó).
További olvasnivalók
Ez a cikk a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefelel meg. Anyagot használ fel, a Wikipedia cikk "vérzékenység" minden anyag igazítani a Wikipedia használt a Creative Commons Attribution-ShareAlike Licensefeltételei mellett használható. Wikipedia ®, maga is a Wikimedia Foundation, Inc. bejegyzett védjegye.