Resweratrol jest phytoalexin wydzielana naturalnie niektóre rośliny w przypadku ataku przez czynniki chorobotwórcze takich jak bakterie lub grzyby. Kilka eksperymentów wskazują na wyzwala mechanizmów, które przeciwdziałają skutki związane z terapią przedawnienia u zwierząt.
Resweratrol jest obecnie tematu liczne badania zwierząt i ludzi do jej skutków. Efekty resvaretrol w okresie eksploatacji wielu organizmów modelowych pozostają kontrowersyjne, niepewne wpływające na muchy owoców, ziemniaczanego robaków i ryby żyjące krótko.
Resweratrol (3,5, 4'-trihydroxystilbene) jest polyphenolic phytoalexin. Jest stilbenoid, pochodne stilbenów i jest produkowana w zakładach za pomocą syntazy stylbenów enzymu.
Istnieje jako dwa izomery geometryczna: '' cis-'' ('' Z'') i "trans-'' ('' E''), z '' trans''-izomeru w obraz u góry. Formularz '' trans-'' może być poddawany izomeryzacji '' cis-'' postaci na ultrafiolet. '' Trans''-Resweratrol w formie proszku została uznana za stabilnych warunkach "przyspieszyć stabilności" 75% wilgotności i 40 stopni c z powietrza. Resweratrol zawartość również pozostawał na stabilnym w karnacjach winogron i resztek po fermentacji i przechowywane przez długi okres.
Resweratrol nie prowadzi do zwiększenia żywotności myszy. Myszy i szczur eksperymentów, anti-cancer, środkami przeciwzapalnymi zostały zgłoszone obniżenie cukru krwi i innych korzystnych skutków sercowo-naczyniowe Resweratrol. Większość tych rezultatów jeszcze nie być replikowane w ludzi.
W tylko pozytywnej próby ludzi niezwykle wysokich dawek (3–5 g) Resweratrol w zastrzeżonych sformułowania zostały niezbędne do znacznie niższe stężenie cukru we krwi. a jest sprzedawany jako uzupełnienie odżywczych pochodzących głównie z ostrokończysty.
Badania naukowe
Life extension
Grup Howitz i Sinclair zgłoszonych w roku 2003 w Dzienniku '' charakter '' tego Resweratrol znacznie poszerza żywotności drożdży ''Saccharomyces cerevisiae''. Późniejsze badania prowadzone przez Sinclair wykazało, że ten Resweratrol również przedłuża żywotności robaka ''Caenorhabditis elegans'' i fly owoców ''Drosophila melanogaster''. W 2007 różnych grup naukowców mógł odtworzyć Sinclair na wyniki z ''Caenorhabditis elegans'', ale trzecia grupa nie mógł osiągnąć spójne wzrost żywotności '' D. melanogaster'' lub '' C. elegans''.
W 2006 roku włoski naukowców uzyskane pierwszy pozytywny wynik Resweratrol uzupełnienie w kręgowce. Za pomocą krótkotrwałe ryb, ''Nothobranchius furzeri'', w środkowej żywotności dziewięciu tygodni, znaleźli że maksymalna dawka Resweratrol wzrosło o 56% mediany żywotności. W porównaniu z kontrolna ryb w dziewięciu tygodni, to znaczy do końca jego użytkowania, ryby uzupełniona Resweratrol wykazało znacznie wyższe basenie ogólnych działalności i lepiej uczenia się uniknąć przykrych bodziec. Autorzy zauważyć nieznaczne zwiększenie śmiertelności wśród młodych ryb spowodowane przez Resweratrol i hipotezy, że jest jej słabe działania toksycznego, które stymulować mechanizmy obronne i doprowadziły do przedłużenia żywotności.
Później tego samego roku, Sinclair zgłoszono, że to Resweratrol przeciwdziałać drenażowi mózgów szkodliwe skutki diety pełnotłuste na myszach. Wysoka diety tłuszczu echem, dodając uwodornionych olej kokosowy do standardowego sposobu żywienia; zapewniła 60% energii z systemu fat i myszy na nim zużytych około 30% więcej kalorii niż myszy na standardowym diecie. Zarówno myszki karmione standardowego sposobu żywienia i dieta pełnotłuste oraz 22 mg/kg Resweratrol miała 30% niższe ryzyko zgonu, niż myszki na diety pełnotłuste. Gene wyrażenie analiza wykazała, że dodanie Resweratrol sprzeciwiał się zmianę ścieżek genu 144 z 153 zmienił na Sejmie pełnotłuste. Poziomy insuliny i glukozy u myszy na wysokie-dieta tłuszczu + Resweratrol była bliżej myszy na standardowym diety niż do myszy na diety pełnotłuste. Jednak dodanie Resweratrol do diety pełnotłuste nie zmieniło poziom wolnych kwasów tłuszczowych i cholesterolu, które były znacznie wyższe niż w myszy na standardowym diety.
Dalsze badania według grup naukowców, które obejmuje Sinclair, wskazane że leczenie Resweratrol miał zakres korzystny wpływ na myszach starszych, ale nie zwiększył się długowiecznością reklam libitum–fed myszy po uruchomieniu midlife.
Profilaktyce raka
W 1997 r. Jang zgłosił, że aktualne Resweratrol aplikacji nie rozwoju raka skóry u myszy poddanych działaniu substancji rakotwórczej. Tam od tego czasu zostały zostało wiele badań anti-cancer działalności Resweratrol w modelach zwierzęcych. Zgłoszone żadne wyniki ludzi badania kliniczne na raka. Niemniej jednak badania kliniczne zbadanie wpływu na raka okrężnicy oraz innych typów (raka skóry) obecnie prowadzona rekrutacja pacjentów.
Resweratrol in vitro współdziała z wielu celów molekularnej i ma pozytywny wpływ na komórki piersi, skóry, żołądka, dwukropka, Rak przełyku, gruczołu krokowego i trzustki i białaczka.
Jest to zgodne z wynikami z modeli zwierzęcych raka, które wskazują, że in vivo skuteczności Resweratrol jest ograniczona przez jej słabą biodostępność systemowych.
Istnieją dowody najsilniejsze anti-cancer akcji Resweratrol guzy, które mogą mieć bezpośredniego kontaktu z, na przykład skóry i układ pokarmowy guzy. Dla innych chorób nowotworowych dowody są niepewne, nawet wtedy, gdy używane są ogromne dawki Resweratrol.
Jednakże wstrzyknięciu dootrzewnowo, 2.5 lub 10 mg/kg Resweratrol spowolnieniu wzrostu rozsiana Lewis carcinomas płuc u myszy.
Resweratrol (1 mg/kg doustnie) zmniejszenie liczby i rozmiaru przełyku guzy u szczurów poddanych działaniu rakotwórcza.
W kilku badaniach, small Dose (0.02–8 mg/kg) Resweratrol, profilaktycznie, biorąc pod uwagę ograniczone lub uniemożliwił rozwój jelit i dwukropka guzy u szczurów biorąc pod uwagę różne czynniki rakotwórcze. stwierdza, że dawki była 400 mg/kg wagi ciała (znacznie wyższy niż 22 mg/kg studiów Sinclair). Osoby 80 kg (176 lb) 400 mg/kg ciała waga ilości zużywanej w Auwerx na myszy badania przychodził by 32 000 mg/dzień. Kompensacyjnych dla faktu, że ludzi ma wolniej przemianie metabolicznej niż mysz uległaby zmianie równoważna dawka ludzi do około 4571 mg/dzień. Ponownie brak jest publikowane dowodów gdziekolwiek w literaturze naukowej jakiegokolwiek badania klinicznego o skuteczności u ludzi. Ma danych dotyczących ograniczonej bezpieczeństwa ludzi (patrz powyżej). Długoterminowego bezpieczeństwa nie została sprawdzona w ludzi.
W badaniu 123 fiński dorosłych osób urodzonych z niektórych zwiększone wahania genu SIRT1 miał szybciej metabolisms, pomagając im w bardziej efektywnie nagrać energii — wskazuje, że samej ścieżki w myszy laboratorium pracuje u ludzi.
W listopadzie 2008 roku naukowców na Weill Medical College Cornell University podać ten dietetyczne uzupełnienie z formacji tabliczka Resweratrol w sposób istotny ograniczone w zwierząt mózgi, składnik Alzheimera i inne choroby neurodegeneracyjne. U myszy, drogą pokarmową Resweratrol produkowane duże redukcje w mózgu tablica pamiątkowa w podwzgórze (-90%), kreskowana (-89%) i kora kolarskiej (-48%) części mózgu. U ludzi przypuszcza się, że dawki drogą pokarmową Resweratrol może zmniejszyć wersji beta amyloid tabliczka związane ze zmianami przedawnienia w mózgu. Naukowcy theorize, że jeden mechanizm zwalczania tabliczka jest możliwość Resweratrol do miedzianych chelat (bind).
Warto przeczytać
W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykuł w "Resweratrol" dostosowany wszystkie materiały użyte z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.