Fetthaltige acyls
Fetthaltige Acyls, ein generischer Begriff für beschreiben Fettsäuren, deren konjugiert und Derivate, eine vielfältige Gruppe von Molekülen durch Kette-Dehnung eine Acetyl-CoA-Grundierung mit Malonyl-CoA oder Methylmalonyl-CoA Gruppen in einem Prozess namens Fettsäuresynthese synthetisiert werden. Sie bestehen aus einer Kette Kohlenwasserstoff, die mit einer Carbonsäure beendet; Diese Vereinbarung überträgt das Molekül mit einem polar, hydrophile End und ein unpolaren, hydrophobe End, das schwer wasserlöslich ist. Die Fettsäure-Struktur ist eine der wichtigsten Kategorien von biologischen Lipiden und wird häufig als ein Baustein von mehr strukturell komplexen Lipiden verwendet. Die Kohlenstoff-Kette, normalerweise zwischen vier bis 24 Kohlebürsten lang, möglicherweise gesättigte oder ungesättigte und funktionellen Gruppen, Halogene, Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff enthält befestigt werden kann. Wo eine Doppelbindung vorhanden ist, gibt es die Möglichkeit, eine '' Cis'' oder '' Trans'' Geometrische Isomerie, der das Molekül Molekulare Konfiguration erheblich betroffen sind. '' Cis cm-Doppelbindungen verursachen die Fettsäure-Kette zu beugen, ein Effekt, der mehr ist ausgesprochen die mehr Doppelbindungen gibt es in einer Kette. Dies Rolle wiederum eine wichtige in der Struktur und Funktion der Zellmembranen. Natürlich sind vorkommenden Fettsäuren der '' Cis'' Konfiguration, obwohl '' Trans cm Form in einigen natürlichen und teilweise hydrierte Fette und Öle vorhanden ist.
Beispiele für biologisch wichtigen Fettsäuren sind die Eicosanoide, in erster Linie von Arachidonsäure und Eicosapentaensäure, die Prostaglandine, Thromboxane und Leukotriene umfassen abgeleitet. Andere wichtige Lipid-Klassen in der Fettsäure-Kategorie sind die fetthaltige Ester und fetthaltige Amide. Fetthaltige Ester sind wichtige biochemische Zwischenprodukte wie Wachsestern, Fettsäure Thioester Coenzym A Derivate, Fettsäure Thioester ACP Derivate und Fettsäure-Carnitine. Die Fettsäuren Amide gehören N-Acil Ethanolamin, wie z. B. das Cannabinoid Neurotransmitter Anandamid.
Glycerolipids (Triglyceride)
Glycerolipids bestehen hauptsächlich aus Mono-, di - und Tri-substituierte Disaccharidasen, die bekannteste ist die Fettsäureester Glycerinlösung (Triacylglycerol), auch bekannt als Triglyceride. In dieser Verbindungen sind die drei Hydroxylgruppen des Glyzerins jede, in der Regel durch verschiedene Fettsäuren verestert. Da sie als ein Lebensmittelgeschäft funktionieren, umfassen diese Lipide den Großteil der Speicherung Fett in tierische Gewebe. Die Hydrolyse von Ester Obligation Triacylglycerol und die Freisetzung von Glycerin und Fettsäuren aus Fettgewebe wird Fett Mobilisierung aufgerufen.
Zusätzliche Unterklassen von Glycerolipids werden durch Glycosylglycerols, dargestellt sind charakterisiert durch eine oder mehrere Zucker Rückstände an Glycerin über eine glycosidische Bindung angefügt. Beispiele für Strukturen in dieser Kategorie sind die Digalactosyldiacylglycerols in Pflanze-Membranen und Seminolipid von Säugetieren Samenzellen gefunden.
Glycerophospholipids
Glycerophospholipids, auch bezeichnet als Phospholipide, sind allgegenwärtig in der Natur und sind Schlüsselkomponenten von Lipid-Bilayer Zellen, wie auch in Stoffwechsel und Zelle Signalisierung beteiligt. Nervengewebe (einschließlich des Gehirns) enthält relativ hohe Mengen an Glycerophospholipids, und Änderungen in der Zusammensetzung hat in verschiedenen neurologischen Erkrankungen verwickelt wurde. Glycerophospholipids kann in unterschiedliche Klassen, basierend auf der Art der polar Headgroup an die '' sn cm-3 Position das Glyzerin Rückgrat in Eukaryoten und Eubakterien oder die '' sn''-1 Position bei der Archaengenome mit einem Zellkern unterteilt werden.Beispiele für Glycerophospholipids gefunden in biologischen Membranen sind Phosphatidylcholin (auch bekannt als PC, GPCho oder Lecithin) und Phosphatidylethanolamin (PE oder GPEtn) Phosphatidylserin (PS oder GPSer). Zusätzlich zu dienen als primäre Bestandteil von Zellmembranen und verbindliche Sites für Intra- und interzelluläre Proteine, einige Glycerophospholipids in eukaryotischen Zellen, z. B. Phosphatidylinositols und Phosphatidsäure Säuren sind entweder Vorläufer der, oder selbst, zweite boten Membran-abgeleitet sind. In der Regel eine oder beide dieser Hydroxyl-Gruppen sind acylierte mit langkettigen Fettsäuren, aber es gibt auch Alkyl-chromosomale 1Z-Alkenyl-verbunden (Plasmalogene) Glycerophospholipids, sowie Dialkylether Varianten in Archaengenome mit einem Zellkern.
Sphingolipide
Sphingolipide sind eine komplexe Familie der Verbindungen, die ein gemeinsames Strukturmerkmal teilen, ein Sphingoid base-Backbone, der ist synthetisiert '' de Novo'' aus der Aminosäure Serin und ein langkettige Fettsäuren Acyl CoA, umgewandelt werden Ceramide, Phosphosphingolipids, Glykosphingolipide und andere Verbindungen. Die großen Sphingoid Basis von Säugetieren wird häufig als Sphingosin bezeichnet. CERAMIDE (basiert auf N-Acyl-Sphingoid) sind eine große Unterklasse von Sphingoid base Derivate mit eine Fettsäure Amid-verknüpft. Die Fettsäuren sind in der Regel gesättigte oder einfach ungesättigte Fettsäuren mit Kettenlängen von 16 bis 26 Kohlenstoffatomen.Die großen Phosphosphingolipids von Säugetieren sind Sphingomyelins (Ceramid Phosphocholines), während Insekten vor allem Ceramid Phosphoethanolamines enthalten und Pilze Phytoceramide Phosphoinositols und Mannose-haltigen Headgroups. Die Glykosphingolipide sind eine Familie der Moleküle bestehend aus einem oder mehreren Zucker Rückstände durch eine glycosidische Bindung auf Basis der Sphingoid verbunden. Beispiele hierfür sind das einfache als auch komplexe Glykosphingolipide wie Cerebrosides und Ganglioside.
Sterin Lipide
Sterin Lipide, wie z. B. Cholesterin und seine Derivate, sind ein wichtiger Bestandteil der Membran Lipide, zusammen mit den Glycerophospholipids und Sphingomyelins. Die Steroide, alle aus der gleichen Kernstruktur mit geschmolzenen vier-Ring abgeleitet haben unterschiedliche biologische Rollen wie Hormone und Signalisierung Moleküle. Die Kohlendioxidausstoß achtzehn (C18) Steroide enthalten die Östrogen-Familie, während die C19 Steroide Androgene wie Testosteron und Androsteron umfassen. Die C21 Unterklasse enthält die Gestagene sowie die Glukokortikoide und Mineralocorticoide. Secosteroids, bestehend aus verschiedenen Formen von Vitamin D, zeichnen sich durch Spaltung von der B-Ring der Kernstruktur. Weitere Beispiele für Sterole sind der Gallensäuren und ihre Konjugate, die bei Säugetieren oxidierte Derivate von Cholesterin und werden in der Leber synthetisiert. Die Pflanze-äquivalente sind die Phytosterine, wie z. B. β-Sitosterin, Stigmasterin und Brassicasterol; die letztere Verbindung dient auch als Biomarker für Algenwachstum. Die vorherrschende Sterin in Pilzen Zellmembranen ist Ergosterin.
Prenol Fette
Prenol Lipiden synthetisiert aus dem 5-Kohlenstoff Vorläufer Isopentenyl Diphosphat und Dimethylallyl Diphosphat, die vor allem über die mevalonica Säure (MVA) Bahn hergestellt werden. Die einfache Isoprenoids (linear Alkohole, Diphosphate, etc.) werden durch die aufeinander folgenden Zusatz von C5 Einheiten gebildet und werden je nach Anzahl der diese Terpene Einheiten eingestuft. Strukturen mit mehr als 40 Kohlebürsten sind als Polyterpene bekannt. Carotinoide sind wichtige einfache Isoprenoids, die als Antioxidantien als Vorläufer von Vitamin a und. Ein weiteres biologisch wichtige Klasse von Molekülen ist veranschaulicht, durch die Chinone und Hydroquinones, die ein Isoprenoid Schwanz angeschlossen zu ein quinonoid Core nicht Isoprenoid Herkunftsländern enthalten. Vitamin e und Vitamin K, sowie die Ubiquinones sind Beispiele für diese Klasse. Prokaryoten synthetisieren Polyprenols (genannt Bactoprenols), in denen das terminal Isoprenoid Gerät angeschlossen zu Sauerstoff ungesättigt, bleibt, während in tierischen Polyprenols (Dolichols) der terminal Isoprenoid reduziert ist.
Saccharolipids
Saccharolipids beschreiben Verbindungen in denen Fettsäuren verbunden sind, direkt zu einem Backbone Zucker bilden Strukturen, die mit Membran Bilayers kompatibel sind. In der Saccharolipids ersetzt ein Monosaccharid das Glyzerin Rückgrat in Glycerolipids und Glycerophospholipids. Die bekanntesten Saccharolipids sind die acylierte Glucosamin Vorläufer der Lipidkomponente A der Lipopolysaccharide in Gram-negativen Bakterien. Typische Lipid A Moleküle sind Disaccharide von Glucosamin, die mit mehr als sieben Fettsäuren-Acil Ketten derivatized sind. Die minimale Lipopolysaccharid erforderlich für Wachstum in '' E. Coli'' Kdo2-Lipid A, ein Disaccharid Hexa-acylierte von Glucosamin, die wurde mit zwei 3-Deoxy-D-Manno-Octulosonic Säure (Kdo) Rückständen ist.
Polyketides
Polyketides werden durch Polymerisation von Galaktosamin und Propionyl Untereinheiten von klassischen Enzyme sowie iterativer und multimodular Enzyme, die mechanische Eigenschaften mit der Fettsäure-Synthasen Teilen synthetisiert. Sie umfassen eine große Anzahl von Sekundärmetaboliten und natürliche Produkte von Tier, Pflanze, Bakterien, Pilzen und marine Quellen und haben große strukturelle Vielfalt. Viele Polyketides sind zyklische Moleküle, dessen Rückgrat oft weitere werden geändert, indem Glykosylierung, Methylierung, Hydroxylierung, Oxydation und/oder anderen Prozessen. Viele häufig verwendete Anti-mikrobiellen, Ergänzung mit Antiparasitär- und Anti-Krebs-Agenten sind Polyketides oder Polyketid Derivate, wie Erythromycine, Tetracycline, chemisch und antitumor Epothilones.
Weiterführende Literatur
Dieser Artikel ist unter der Creative Commons Attribution-ShareAlike Licenselizenziert. Er benutzt Material der Wikipedia Artikel über "Lipid" alle Materialien angepasst verwendet aus Wikipedia ist verfügbar unter den Bedingungen der Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® selbst ist eine eingetragene Marke der Wikimedia Foundation, Inc.