Fatty acyls
Fatty acyls, ett samlingsnamn för att beskriva fettsyror, deras konjugat och derivat, är en mångskiftande grupp av molekyler som syntetiseras av chain-töjning av en acetyl-CoA primer med malonyl-CoA eller methylmalonyl-CoA-grupper i en process som kallas fettsyror syntes. De är gjorda av ett kolväte kedja som avslutas med en karboxylsyra grupp, detta arrangemang ger den molekyl med en polär, hydrofil slut och en opolära, hydrofoba slut som är olöslig i vatten. Fettsyran struktur är en av de mest grundläggande kategorierna av biologiska lipider, och används ofta som en byggsten i mer strukturellt komplexa lipider. Kolkedjan, vanligtvis mellan fyra till 24 kolatomer lång, kan vara mättade eller omättade, och kan fästas på funktionella grupper som innehåller syre, halogener, kväve och svavel. Om en dubbelbindning finns, finns det möjlighet till antingen en''cis''eller''trans''geometrisk isomeri, något som avsevärt påverkar molekylens molekylära konfiguration. ''Cis''-dubbelbindningar orsaka fettsyran kedjan att böja, en effekt som är mer uttalad ju mer dubbelbindningar finns i en kedja. Detta i sin tur spelar en viktig roll i den struktur och funktion i cellmembranen. De flesta naturligt förekommande fettsyror är av''cis''konfiguration, även om''trans''formen existerar i vissa naturliga och delvis härdade fetter och oljor.
Exempel på biologiskt viktiga fettsyror är eikosanoider, härrör främst från arakidonsyra och eikosapentaensyra, som omfattar prostaglandiner, leukotriener och tromboxaner. Andra stora lipid klasser i fettsyra kategorin är de feta estrar och fettamider. Fettsyrametylestrar inkluderar viktiga biokemiska mellanprodukter såsom vaxestrar, fettsyror thioester koenzym A-derivat, fettsyror thioester AVS derivat och feta Carnitines syra. Den fettamider inkluderar N-acyl etanolaminer, såsom cannabinoid signalsubstansen anandamid.
Glycerolipids (triglycerider)
Glycerolipids huvudsakligen består av mono-, di-och trisubstituerade glycerol, den mest kända är den fettsyraestrar av glycerol (triacylglyceroler), även känd som triglycerider. I dessa föreningar, de tre hydroxylgrupperna av glycerol är varje hydrerats, vanligen i form av olika fettsyror. Därför att de fungerar som en mataffär, dessa lipider utgör merparten av lagring fett i djurvävnader. Den hydrolys av ester band triacylglyceroler och frisläppandet av glycerol och fettsyror från fettvävnad kallas fett mobilisering.
Ytterligare underklasser glycerolipids representeras av glycosylglycerols, som kännetecknas av förekomsten av en eller flera sockergrupperna bifogas glycerol via en glykosidbindning koppling. Exempel på strukturer i denna kategori är digalactosyldiacylglycerols finns i anläggningen membran och seminolipid från däggdjur spermier.
Glycerophospholipids
Glycerophospholipids, som också kallas fosfolipider, finns överallt i naturen och är viktiga komponenter i membranet av celler, samt är involverade i metabolism och cellsignalering. Nervvävnad (inklusive hjärnan) innehåller relativt höga mängder glycerophospholipids, och förändringar i sin sammansättning har varit inblandad i olika neurologiska sjukdomar. Glycerophospholipids kan delas upp i olika klasser, baserat på vilken typ av polära headgroup i''sn''-3 placering glycerol ryggraden hos eukaryoter och eubakterier, eller''sn''-1-läge i fråga om archaebacteria . Exempel på glycerophospholipids som finns i biologiska membraner är fosfatidylkolin (även känd som PC, GPCho eller lecitin), fosfatidyletanolamin (PE eller GPEtn) och fosfatidylserin (PS eller GPSer). Förutom att fungera som en primär del av cellmembran och bindningsställen för intra-och intercellulära proteiner, några glycerophospholipids i eukaryota celler, såsom phosphatidylinositols och fosfatidsyror är antingen förstadier till, eller själva, membran-derived second budbärare. Normalt är en eller båda av dessa hydroxylgrupper acylated med långkedjiga fettsyror, men det finns också alkyl-länkade och 1Z-alkenyl kopplade (plasmalogen) glycerophospholipids, liksom varianter dialkylether i archaebacteria.
Sfingolipider
Sfingolipider är en komplex grupp av föreningar som har ett gemensamt strukturellt drag, en sphingoid bas ryggrad som syntetiseras''de novo''från aminosyran serin och en långkedjiga acyl CoA, omvandlas sedan till ceramider, phosphosphingolipids, glykosphingolipider och andra föreningar. Den stora sphingoid bas av däggdjur är vanligtvis kallas sfingosin. Ceramider (N-acyl-sphingoid baser) är en stor underklass av sphingoid bas derivat med en amid-länkade fettsyra. Fettsyrorna är vanligtvis mättade eller enkelomättade med kedjelängd 16 till 26 kol atoms.The stora phosphosphingolipids hos däggdjur är sphingomyelins (ceramid phosphocholines), medan insekter främst innehåller ceramider phosphoethanolamines och svampar har phytoceramide phosphoinositols och mannos-innehållande headgroups. Den glykosphingolipider är en mångskiftande grupp av molekyler som består av en eller flera sockergrupperna sammankopplade via en glykosidbindning till sphingoid basen. Exempel på dessa är enkla och komplicerade glykosphingolipider som cerebrosides och gangliosider.
Sterol lipider
Sterol lipider, såsom kolesterol och dess derivat, är en viktig del av membranet lipider, tillsammans med glycerophospholipids och sphingomyelins. De steroider som alla härrör från samma smält fyra ringar kärna struktur, har olika biologiska roller som hormoner och signalmolekyler. De arton-kol (C18) steroider innehålla östrogen familjen medan C19 steroider omfatta androgener såsom testosteron och androsteron. Den C21 underklass inkluderar progestogener samt glukokortikoider och mineralkortikoider. Den secosteroids, som består av olika former av vitamin D, kännetecknas av klyvning av B ringen av kärnan struktur. Andra exempel på steroler är gallsyror och deras konjugat, som hos däggdjur oxideras derivat av kolesterol och syntetiseras i levern. Anläggningen motsvarigheter är fytosteroler, såsom β-sitosterol, stigmasterol och brassicasterol, den senare substansen används också som en biomarkör för algtillväxt. Den dominerande sterol i svampens cellmembran är ergosterol.
Prenol lipider
Prenol lipider syntetiseras från 5-kol prekursorer isopentenyl difosfat och dimethylallyl difosfat som produceras främst via mevalonic syra (MVA) väg. Den enkla isoprenoids (linjär alkoholer, difosfater etc.) bildas av successiva tillägg av C5-enheter, och är klassificerade efter rad av dessa terpen enheter. Strukturer som innehåller mer än 40 kolatomer kallas polyterpener. Karotenoider är viktiga enkla isoprenoids som fungerar som antioxidanter och som föregångare till vitamin A. En annan biologiskt viktiga klass av molekyler illustreras av kinoner och hydroquinones, som innehåller en isoprenoid svans ansluten till en quinonoid kärna av icke-isoprenoid ursprung. Vitamin E och vitamin K, samt ubiquinones, är exempel på denna klass. Prokaryoter syntetisera polyprenols (kallas bactoprenols) där terminalen isoprenoid enhet ansluten till syre förblir omättad, medan det i djur polyprenols (dolichols) är terminalen isoprenoid minskas.
Saccharolipids
Saccharolipids beskriva föreningar i vilka fettsyror är direkt kopplade till ett socker ryggrad, bildar strukturer som är kompatibla med membran bilayers. I saccharolipids, en monosackarid substitut för de glycerol ryggraden finns i glycerolipids och glycerophospholipids. Det mest kända saccharolipids är acylated glukosamin prekursorer Lipid en komponent i lipopolysaccharider i Gram-negativa bakterier. Typiska lipid A molekyler disackarider av glukosamin, som är derivatiserade med så många som sju feta-acyl kedjor. Den minimala lipopolysackarid krävs för tillväxt i''E. coli''är Kdo 2-Lipid A, en hexa-acylated disackarid av glukosamin som är glykosylerat med två 3-deoxy-D-Manno-octulosonic syra (Kdo) rester.
Polyketides
Polyketides syntetiseras genom polymerisering av acetyl och propionyl subenheter av klassisk enzymer och iterativ och multimodular enzymer som delar mekaniska funktioner med fettsyran syntaser. De består av ett stort antal sekundära metaboliter och naturliga produkter från djur, växter, bakteriella, svampinfektioner och marina källor, och har stor strukturell mångfald. Många polyketides är cykliska molekyler vars ryggrad är ofta ytterligare ändrats av glykosylering, metylering, hydroxylering, oxidation och / eller andra processer. Många som ofta används anti-mikrobiella, antiparasitära, och anti-cancer är polyketides eller polyketide derivat, såsom erythromyciner, tetracykliner, avermektiner och epothilones Antitumor.