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Was sind ACE-Hibitoren?

Durch , BSC

Angiotensin-Konvertierend, (ACE) sind Enzyminhibitoren die Drogen, die hauptsächlich verwendet werden, um Bluthochdruck und congestive Herzversagen zu behandeln. Weitere Beispiele von Bedingungen, die mit diesen Drogen behandelt werden, umfassen das folgende:

  • Diabetes
  • Migränen
  • Koronararterienleiden
  • Bestimmte chronische Nierenerkrankungen
  • Herzinfarkt
  • Skerodermie

ACE-Hibitorarbeit, indem sie die Produktion von Angiotensin II, eine Chemikalie, die Blutgefäße veranlaßt, sie einmal zu verengen, kommt den Blutstrom verhindert. Das Blut hat dann weniger Platz, zum einzuziehen, dadurch es anhebt es den Blutdruck. Angiotensin II startet auch die Freisetzung von einem Hormon, das Aldosteron genannt wird, das die Menge des Wassers erhöht, welches, das Gehäuse beibehält. Diese Zunahme der körperlichen Flüssigkeit zusammen mit eingeschränktem Platz verursacht den Blutdruck zu steigen.

ACE-Hibitoren verringern das Niveau von Angiotensin II, das die Blutgefäße sich entspannen und sich weiten lässt, damit der Blutdruck fällt. Der ACE-Hibitor sperrt wettbewerbsfähig die Aktivität von ACE, die aktives Peptidangiotensin II bildend vom inaktiv Angiotensin I. stoppt. Der größte Fall in Blutdruck wird gesehen, wenn ACE-Hibitoren verabreicht werden, nachdem die Reninangiotensin Anlage wie während Nierenarterienstenose oder diuretische Therapie angeregt ist. Jedoch werden diese Drogen auch zum niedrigeren Blutdruck verwendet, wenn Reninangiotensin Anlagenaktivität normal oder niedrig ist.

Es gibt verschiedene verschiedene Baumuster von ACE-Hibitoren, mit dem Hauptunterschied zwischen ihnen seiend, wie lang die Effekte dauern. Einige dieser Drogen sind kurzfristig und andere sind langfristig wirkend. Langfristig wirkend ACE-Hibitoren können kleiner als kurzfristige Formulare häufig den ganzen Tag lang genommen werden. Ein Beispiel eines langfristig wirkend ACE-Hibitors ist perindopril, das nur einmal täglich genommen werden muss. Captopril ist ein Beispiel eines kurzfristigen ACE-Hibitors, der Zeit drei ein Tag genommen wird. Weitere Beispiele von ACE-Hibitoren umfassen das folgende:

  • Benazepril (Lotensin)
  • Fosinopril
  • Lisinopril (Zestril)
  • Enalapril (Vasotec)
  • Ramipril (Altace)
  • Moexipril (Univasc)
  • Quinapril (Accupril)
  • Trandolapril (Mavik)

Nebenwirkungen

Die Mehrheit einer Leute, die nehmen, ACE-Hibitoren erfahren nicht Nebenwirkungen. Jedoch ist die geläufigste Nebenwirkung, die mit dem Gebrauch ACE-Hibitoren verbunden ist, ein trockener, irritierender und hartnäckiger Husten. Andere mögliche Nebenwirkungen umfassen das folgende:

  • Schwäche
  • Übelkeit
  • Müdigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Hautausschlag
  • Änderungen im Geschmackssinn

Geschichte

Die erste Phase in der Entwicklung dieser Drogen war die Isolierung von ACE im Plasma durch Leonard T. Skeggs und seine Forschungsstipendiaten im Jahre 1956. Im Jahre 1965 berichtete ein Wissenschaftler, der Sergio Ferreira angerufen wurde, über das Vorhandensein von bradykinin Faktoren in der Südamerikanischen Vertiefungsviper (Bothrops jararaca) ermöglichend. Ferreira schlug vor, dass die Umwandlung inaktiv Angiotensins I zu aktivem Angiotensin II aufgetreten im Plasma aber im Jahre 1967, in der Forschung durch Wissenschaftler John-Leitschaufel und in Kevin K.F. Ng zeigte, dass Plasma ACE gezeigt wurde, um zu langsam zu sein, diese Umwandlung zu erklären. Weitere Forschung zeigte, dass die Umwandlung nicht im Plasma auftritt, aber wann ACE durch die Lungenzirkulation geführt wird.

Bradykinin wird in verteilendem Blut inaktiviert und beseitigt vollständig durch Durchführung durch die Lungenzirkulation. Angiotensin I liegt auch an seiner Umwandlung zu Angiotensin II. beseitigtes an diesem Punkt. Diese bradykinin Inaktivierungs- und AngiotensinI Umwandlung wurde ursprünglich wahrscheinlich durch das gleiche Enzym erzielt, aber weitere Experimente durch Ng und Leitschaufel zeigten im Jahre 1970, dass die Umwandlung von Angiotensin I bis Angiotensin II auf dem Passieren durch die Lungenzirkulation gesperrt wird. Peptidentsprechungen wurden von David Cushman, Miguel Ondetti verwendet und die Kollegen, zum der Zelle von ACE und von diesem zu erforschen führten zu die Entwicklung des ersten oral-aktiven ACE-Hibitor captopril im Jahre 1975.

Quellen

[Weiterführende Literatur: ACE-Hibitor]

Last Updated: Aug 4, 2015

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Comments
  1. Hans Stoecklin Hans Stoecklin Kenya says:

    I have a saint Bernard dog with a heart problem. Can I give him ACE Hemmer tablets?
    Thanks for your prompt assistance.
    Hans Stoecklin Nairobi Kenya

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