ما هو ميكرورنا؟

ميكرورناس فئة من المنظمين بوستترانسكريبشونال. فهي قصيرة~ 22 نوكليوتيد الجيش الملكي النيبالي متواليات التي تربط إلى تسلسل تكميلية في 3 ' معتادة لعدة مرناس المستهدفة، عادة ما أسفر عن إسكات. ميكرورناس تستهدف~ 60 في المائة من جميع الجينات وتوجد وفرة في كافة الخلايا البشرية وقادرة على قمع مئات أهداف كل. هذه الميزات، مقرونة بحفظها في الكائنات الحية التي تتراوح بين الطحالب فالطحالب رينهاردتي تشلاميدوموناس الميتوكوندريا، تشير إلى أنهم جزء حيوي من لائحة الوراثية ذات جذور قديمة.

أولاً اكتشفت ميكرورناس في عام 1993 بفيكتور أمبروس، روزاليند لي، وفينبوم روندا خلال دراسة تتعلق بالتنمية في nematode Caenorhabditis elegans (جيم-elegans) فيما يتعلق بالمورثات لين-14. هذه الشاشة أدت إلى اكتشاف أن لين 14 قادرة على أن ينظم منتج الجيش الملكي النيبالي قصيرة من لين-4، جينات التي نسخها تمهيدا نوكليوتيد 61 من النضج نوكليوتيد 22 رنا ناضجة التي تضمنت متواليات تكميلية جزئيا إلى تسلسل متعددة في 3 ' معتادة من مرناً لين-14. وكان هذا التكامل الكافية والضرورية تحول دون ترجمة مرناً لين-14. بأثر رجعي، كان هذا ميكرورنا الأول اسمه فيما بعد، وأن كان في الوقت أمبروس وآخرون تكهنت أن يكون الخلقة الهلب.

كان فقط في عام 2000 عندما تم اكتشاف 7 السماح لقمع lin28 لين-41، لين-14، و lin42 ومرناً daf12 خلال مرحلة انتقالية في مراحل التطوير في الجانس جيم-وحفظت هذه الدالة هو فيلوجينيتيكالي في الأنواع تتجاوز الخيطية، أنه أصبح من الواضح الرنا قصيرة غير الترميز التي حددت في عام 1993 كان جزءا من ظاهرة أوسع.

فقد اكتشفت منذ ذلك الحين ما يزيد على ميرناس 4000 في eukaryotes درس كافة بما في ذلك الثدييات والفطريات والنباتات. قد حددت حتى الآن ميرناس أكثر من 700 في البشر وما يزيد على 800 أكثر يتم توقع في الوجود.

مقارنة ميرناس بين الأنواع حتى يمكن أن تحدد تاريخ تطور الجزيئية على أساس أن تعقد النمط الظاهري الكائنات الحية قد يعكس أن من ميكرورنا وجدت في النمط الوراثي.

عند تعيين مشروع الجينوم البشري في كروموسوم الأولى في عام 1999، كان من المتوقع أن يتضمن ما يزيد على 100,000 البروتين ترميز الجينات. ومع ذلك، فقط حوالي 20,000 كانت في نهاية المطاف تحديد (البشرية الجينوم تسلسلها الاتحاد الدولي، 2004) لفترة طويلة من الوقت الكثير من الحمض النووي الترميز من البروتين غير اعتبرت "عشوائي"، رغم أن الحكمة التقليدية ترى أن الكثير مما لم يكن معظم الجينوم الوظيفي. منذ ثم، كشفت ظهور نهج المعلوماتية الحيوية المتطورة مقترنا بدراسات تجانب الجينوم دراسة ترانسكريبتومي، منهجية ترتيب المكتبات كدنا الطول الكامل والتحقق التجريبي (بما في ذلك إنشاء النوكليوتيد antisense ميرنا المستمدة تسمى أنتاجوميرس) أن العديد من النصوص البروتين غير الترميز الجيش الملكي النيبالي الذي خصم العديد من فئات جديدة مثل سنورنا ووزارة الموارد الطبيعية. ولسوء الحظ، معدل التحقق من صحة أهداف ميكرورنا وقتاً طويلاً إلى حد كبير أكثر من ذلك التنبؤ بتسلسل والأهداف.

نظراً لوجود وفرة واحتمالات بعيدة المدى، قد ميرناس جميع أنواع الوظائف في الفسيولوجيا، من تمييز الخلية، وانتشار، [ابوبتوسس] إلى نظام الغدد الصماء، هايماتوبويسيس، وأيض الدهون، وسطروا أطرافهم. عرض ملفات تعريف التعبير مختلفة من الأنسجة إلى الأنسجة، مما يعكس التنوع في فينوتيبيس الخلوية، والصفة توحي بدور في تمايز الأنسجة والصيانة.

مزيد من القراءة


هذه المقالة مرخص تحت الإبداعي لجنة إسناد ShareAlike الترخيص. فإنه يستخدم المواد من ويكيبيديا المادة على "ميكرورنا" تكييف جميع المواد المستخدمة من ويكيبيديا منشورة تحت الإبداعي لجنة إسناد ShareAlike الترخيص. ® ويكيبيديا نفسها علامة تجارية مسجلة مؤسسة ويكيميديا.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post