MicroRNA 무엇입니까?

Micrornas는 post-transcriptional 레 귤 레이 터의 클래스. 그들은에 3' UTR 여러 대상 mRNAs, 일반적으로 그들의 입을 결과의 상호 보완적인 시퀀스에 바인딩하는 짧은 ~ 22 뉴클레오티드 RNA 시퀀스. MicroRNAs ~ 60% 모든 유전자의 대상, 모든 인간의 세포에 풍부 하 게 존재 하는 및 각 대상의 수백을 억 누르다 수 있습니다. 그들의 미토 콘 드리 아, 단 세포 조류 Chlamydomonas reinhardtii 에서 이르기까지 생물 보전과 함께 이러한 기능 제안 그들은 고 대 기원과 유전 규제의 중요 한 부분.

MicroRNAs 처음 발견 했다 1993 년에서 빅터 Ambros로 잘린 리 론다 Feinbaum에 의해 유전자 린-14에 관한 nematode Caenorhabditis elegans (C. elegans)에서 개발에 연구 기간 동안. 이 화면 린-14 22 뉴클레오티드 성숙 RNA 포함 된 시퀀스에는 3' UTR 린-14 Mrna의 여러 시퀀스를 부분적으로 보완 하는 성숙 하는 61 뉴클레오티드 전조를 복사할 수 유전자 린 4에서 짧은 RNA 제품에 의해 규제 될 수 있었다 발견으로 이끌어 냈다. 이 complementarity 충분 한 린-14 Mrna의 번역을 억제 하는 데 필요한 했다. 당시 Ambros 외 알 그것 nematode 특질을 추측 하지만 소급, 이것은 식별할 수 첫 번째 microRNA 이었다.

그것은 2000 때 하자-7 억 누르다 린-41, 린-14, lin28, lin42 및 daf12 mRNA C. elegans의 발달 단계에 전환 중 고는이 함수는 phylogenetically에 보존 nematodes, 넘어 종은 분명해졌습니다 짧은 비 코딩 RNA 1993에서 식별 된 넓은 현상의 일부를 발견 했다에 했다.

다음 이상부터 4000 miRNAs 포유류, 식물, 균 류 등의 공부 eukaryotes 모든 개에서 발견 되었습니다. 지금까지 700 개 이상의 miRNAs 인간과 더 존재 하는 것으로 예상 됩니다 800 이상에서 확인 되었습니다.

생물 표현 형의 복잡성은 유전자 형에는 Microrna의 발견을 반영 하는 기초에 분자 진화 역사 윤곽을 그리 다 종 사이 miRNAs 비교 사용도 있습니다.

인간 게놈 프로젝트의 첫 번째 염색체 1999 년에서에 매핑되면 100000 단백질 코딩 유전자를 포함 것 이라고 예측 했다 했다. 그러나, 주변에 20000 결국 했다 (국제 인간 게놈 시퀀싱 컨소시엄, 2004)를 식별 하 고 오랜 시간 많은 비 단백질 코딩 DNA에 대 한 간주 되었다 "정크" 비록 전통적인 지혜가 보유 많이 아니라면 대부분 게놈의 기능입니다. 이후 다음, 게놈 타일링 연구 transcriptome, 전체 길이 cDNA 라이브러리 및 (파생 된 miRNA antisense oligonucleotides antagomirs 라는의 창조를 포함 하는) 실험적인 유효성 검사의 시퀀싱 체계적인 검사와 결합 하는 정교한 생물 정보학 접근의 도래는 많은 새 클래스 snoRNA 및 Mirna와 같은 공제 된 RNA를 코딩 하는 비 단백질에 대 한 많은 성적표는 계시 했다. 불행히도, microRNA 대상의 유효성 검사의 비율은 시퀀스 및 대상 예측의 보다 실질적으로 더 많은 시간이 소요입니다.

그들의 풍부한 존재와 멀리 잠재력으로 인해 miRNAs 셀 차별화, 확산, 내 분 비 시스템, haematopoiesis, 뚱뚱한 물질 대사, 사지 morphogenesis apoptosis에서 생리학에서 모든 종류의 기능을가지고. 그들은 셀룰러 phenotypes에 다양성을 반영 조직에서 조직, 다른 식을 프로필을 표시 하 고 같은 조직 차별화 및 유지 관리 하는 역할을 제안.

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